FDA одобрило Оритаванцин для лечения взрослых пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур

Биофармацевтическая компания Melinta Therapeutics 15 марта 2021 г. опубликовала пресс-релиз о том, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило применение препарата Оритаванцин (oritavancin) для лечения взрослых пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур, вызванными грамположительными микроорганизмами, в том числе MRSA.

Подробнее в оригинальном пресс-релизе (англ. язык).